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Nuevos hallazgos en relación con el posible poder curativo de las células madre adultas de médula ósea Imprimir E-Mail English
Viernes, 28 de Mayo de 2004
El trasplante de células adultas de médula ósea po­dría regenerar las células nerviosas cerebrales deterioradas en pacientes neurológicos. Si se confir­man estos resultados preli­minares, podrían tener importantes implica­ciones en el tratamiento de patologías neurodegenera­tivas tales como la enfermedad de Parkinson. Aun­que algunos ensayos pre­vios ya habían demostrado que el injerto de ...

El trasplante de células adultas de médula ósea po­dría regenerar las células nerviosas cerebrales deterioradas en pacientes neurológicos. Si se confir­man estos resultados preli­minares, podrían tener importantes implica­ciones en el tratamiento de patologías neurodegenera­tivas tales como la enfermedad de Parkinson.

Aun­que algunos ensayos pre­vios ya habían demostrado que el injerto de este tipo de células podía generar nuevas células nerviosas en el cerebro de ratones, los resultados en humanos es­taban por llegar. Ahora, el equipo de Edward Scott, del Centro del Cáncer Shans, de la Univer­sidad de Florida (Estados Unidos), tras examinar el tejido cerebral de tres mu­jeres que habían recibido un trasplante de células de médula ósea procedentes de donantes varones, con el fin de tratar su leucemia, ha observado que las células del donante que contenían el cromosoma Y estaban presentes en los cerebros de las tres mujeres más de seis meses después del trasplante. Los datos indica­ban que las tres receptoras tenían un tejido cerebral transexual y que en la su­perviviente a más largo pla­zo existían  tipos celulares distin­tos en su cerebro.

                   El estudio sugiere que la médula ósea podría em­plearse como una fuente te­rapéutica para obtener cé­lulas madre, con el fin de regene­rar  células nerviosas dañadas. Estas experiencias se podrían aplicar en un gran número de enferme­dades neurodegenerativas y de lesiones en el sistema nervioso central  (Lancet;   363, 1432, 2004)
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