Un grupo de científicos costarricenses y alemanes ha descubierto el gen de uno de los tipos de la enfermedad que produce la atrofia muscular hereditaria más común del mundo, el síndrome Charcot-Marie-Tooth

El diario costarricense 'La Nación' informó este lunes que los científicos han localizado en el cromosoma 19 al gen causante de un tipo del síndrome Charcot-Marie-Tooth (CMT).

El hallazgo permitirá diagnosticar a los portadores de la enfermedad y brindarles consejos médicos sobre como atenuar las consecuencias del mal.

"Es un trabajo en equipo que ha llevado entusiasmo, esfuerzo y tiempo", declaró al diario el genetista costarricense Bernal Morera, que participó en el estudio.

Morera es parte de un equipo de doce investigadores en genética, neurología y genealogía que logró identificar un tipo 2 del síndrome CMT, que se transmite cuando ambos padres son portadores.

La enfermedad CMT, que fue descubierta en 1986, no daña directamente los músculos sino a los nervios que transmiten las señales de movimiento a los órganos. Este síndrome afecta a miles de personas de ambos sexos y todos los grupos étnicos.

El descubrimiento del tipo 2 realizado por costarricenses y alemanes se publicó recientemente en la revista estadounidense sobre genética humana 'American Journal of Human Genetics'.