Un nuevo método logra células iPS sin riesgos de tumoración

1.3k
VIEWS
Un nuevo impulso a la técnica de la reprogramacion celular parece acercar más las iPS a la realidad clínica. El Instituto de Células Madre de Harvard ha desarrollado un método para eludir el riesgo tumoral.

Un equipo del Instituto de Células Madre de la Universidad de Harvard, en Boston, ha desarrollado un nuevo método para obtener células pluripotenciales inducidas (iPS) utilizando virus que no llegan a integrarse en el genoma de las células. El innovador sistema se publica hoy en Science, después de adelantarse en la edición electrónica.

La técnica original de la reprogramación ideada por Shinya Yamanaka y James Thomson, de las universidades de Kyoto y de Wisconsin, respectivamente, se servía de unos factores de transcripción para devolver a células adultas a un estado parecido al que tenían cuando eran células madre embrionarias; el problema de esa estrategia es que los factores, introducidos con ayuda de un vector viral, acababan integrándose en el genoma de la nueva célula, y alguna de esas proteínas parece favorecer el desarrollo de tumores.

La mejora propuesta por Matthias Stadtfeld y Konrad Hochendlinger permite lograr iPS sin adjudicarles un daño genético, lo que constituye un importante impulso para conseguir que la reprogramación sea una herramienta clínica.

Para comprobar la idoneidad de las iPS obtenidas con el nuevo método, los investigadores las han diferenciado en una serie de tipos celulares especializados (del músculo, sistema nervioso, corazón y pulmón), y han constatado que no presentan efectos secundarios indeseados.

Las células iPS obtenidas con la técnica tradicional ya empezaron a aplicarse en el laboratorio para atajar los síntomas del mal de Parkinson y de la anemia falciforme, y han cosechado éxito en ratones; los autores de la nueva técnica de reprogramación sugieren que ahora las células iPS logradas pueden empezar a utilizarse en estas enfermedades pero en estudios clínicos con humanos, aunque indican que aún habrá que determinar si estas células ofrecen tanto potencial clínico como las propias células madre embrionarias.

(Science DOI: 10.1126/ science.1162494).

Publicado en DiarioMédico 26/09/2008

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.

Curso de Iniciación a la Bioética

Podrás hacerlo a tu ritmo

Mi Manual de Bioética

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies