EL GRUPO DE ETICA DE LA UNION EUROPEA PIDE ALTERNATIVAS A LA CLONACION TERAPEUTICA DE EMBRIONES El Grupo Europeo de Etica (GEE) ha declarado “prematuro poner ahora en marcha proyectos de clonación terapéutica de embriones, destinados conseguir células madre humanas para investigación”, y ha abogado por otras fuentes alternativas …
EL GRUPO DE ETICA DE LA UNION EUROPEA PIDE ALTERNATIVAS A LA CLONACION TERAPEUTICA DE EMBRIONES
El Grupo Europeo de Etica (GEE) ha declarado “prematuro poner ahora en marcha proyectos de clonación terapéutica de embriones, destinados conseguir células madre humanas para investigación”, y ha abogado por otras fuentes alternativas para obtener este tipo de células.
Esta declaración se contiene en un dictamen sobre los Aspectos éticos de la investigación sobre células madre humanas y su uso, encargado por el presidente de la Comisión Europea, Romano Prodi, y que no tiene carácter vinculante para los Estados miembros.
El GEE es un organismo independiente, presidido por Noélle Lenoir y formado por otros once miembros, que asesora a Consejo, Comisión y Parlamento europeos proporcionando dictámenes éticos a proyectos susceptibles de recibir financiación comunitaria.
Este organismo considera que “en el momento actual, la creación de embriones por transferencia de núcleos de células somáticas -clonación terapéutica- para investigar terapias de las células madre es prematuro, debido a que existe un gran campo de investigación que puede hacerse con fuentes alternativas de células madre: embriones sobrantes, tejidos fetales y células madre adultas”.
Existen otras vías
De esta fonna ha reconocido el gran interés que presenta la investigación de células madre humanas y sus “aparentemente prometedoras posibilidades terapéuticas” en campos como la terapia génica, el estudio de enfermedades humanas en modelos animales, el cultivo de células para estudios farmacológicos y ensayos clínicos y, a largo plazo, posiblemente los transplantes de tejidos y órganos procedentes de células diferenciadas.
Para atender este potencial de investigación, ha pedido un presupuesto comunitario específico para investigar estas otras fuentes, especialmente las células madre adultas.
Por otro lado, ha solicitado que los resultados de las investigaciones “sean ampliamente difundidos” en la UE y que no se oculten “por motivos de interés comercial”. En esta línea, opina que en los estados donde esté permitida la investigación de células embrionarias debería estar toda bajo control público y con una autoridad centralizada.
Respecto al uso de células madre en ensayos clínicos, el dictamen destaca la necesidad de proteger la salud de los pacientes, y hace referencia expresa al riesgo de que las células madre trasplantadas puedan causar anormalidades o inducir la aparición de tumores cancerosos.
El documento subraya que la acción de las instituciones comunitarias debe estar guiada por la ética, especialmente por el respeto de la dignidad humana y los principios de consentimiento, justicia, beneficio -mejora y protección de la salud-, libertad de investigación y proporcionalidad entre los métodos y los fines de la investigación.
